SCOPERTO IL GENE CHE CAUSA LA SINDROME DA DELEZIONE 17q21.31'

 
Venerdì 25 Maggio 2012 00:00 Scritto da Emanuela Monti
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dnaScoperto da ricercatori dell'Universita' Cattolica di Roma il gene che causa una malattia dello sviluppo psicomotorio (chiamata 'sindrome da delezione 17q21.31'), tra le piu' comuni patologie di natura genetica (circa un paziente ogni 16.000 nuovi nati). La monosomia 17q21.31  è un'anomalia cromosomica caratterizzata da ritardo dello sviluppo, ipotonia nell'infanzia, dismorfismi facciali e comportamento amichevole/amabile. Lo studio apre dunque le porte a nuove possibilita' terapeutiche.

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